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世卫组织:欧洲的新冠疫情正在进入最后阶段!英国批准第五款新冠疫苗!

来源:www.wdtwd.com        作者:沃得天下        时间:2022-02-08

世界卫生组织欧洲区域主任汉斯·克鲁格表示,欧洲的新冠疫情正在进入最后阶段,后面可能很快进入一个“长期熄火期”( long period of tranquillity),从大流行中平静下来。

汉斯·克鲁格表示,欧洲地区在过去一周记录了1200万例新增新冠肺炎确诊病例,创造了欧洲地区自疫情暴发以来的最高纪录,这主要是由Omicron变种的高传染性造成的。

但克鲁格认为,由于欧洲地区的保护水平提高,住院和重症的新冠患者人数未有显着增加,而死亡人数也趋向平稳,这是非常积极的现象。

克鲁格认为,疫苗接种产生的积极作用越来越明显,Omicron引发的疾病情况较温和,加上即将到来的春天,病毒传播会有一个有利的季节性暂停。

他表示,这一切意味着欧洲各国现在可以控制病毒传播,“让我们有机会度过更长的平静期。”

克鲁格还强调,要让这成为现实,欧洲各国需要继续开展疫苗推进行动,利用这一相对平静期保护脆弱群体,尤其是为了防止出现新的变异毒株。

英国批准第五款新冠疫苗,对各类变种提供高达89%的保护

英国还带来又一关于疫苗的好消息,新款新冠疫苗Nuvaxovid(Novavak)终于获得英国药监局MHRA批准,成为英国批准使用的第五款疫苗!

前四款疫苗分别是:牛津/阿斯利康、辉瑞、Moderna、强生/杨森。

这款疫苗由Novavak公司研制,在达到所需的安全、质量和有效性标准后,已被英国药品和保健产品监管机构批准用于18岁及以上人群。完成接种需要两剂,间隔时间三周。

Novavax公司表示, 该疫苗可以对由原始Covid病毒和Alpha变种引起的症状性疾病提供高达89%的保护;去年12月的早期数据也表明,它对Omicron变种同样有效。

该公司首席执行官Stanley Erck在一份声明中说:“与其他疫苗种类不同,Nuvaxovid将是MHRA授权的首个运用重组蛋白技术的疫苗。”

据悉,英国和Novavax公司早在在2020年签署合同,要求其供应6,000万剂疫苗,同时还同在英国当地进行该疫苗的后期试验。

英国卫生部长萨吉德·贾维德表示:“很高兴看到我们的药监局有批准了一款新冠疫苗。下一步将由独立的免疫和接种联合委员会考虑,将这款疫苗用作英国新冠疫苗接种计划的一部分。”

Novavax公司表示,将持续配合MHRA开展的严格审查工作,并致力于研发特定Omicron的版本。

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